CK-MB FIA Test

Poziom CK-MB

Test immunofluorescencyjny CK-MB FIA Test został opracowany w celu wykrywania stężenia CK-MB w surowicy i osoczu w ciągu 15 minut za pomocą systemu RaFIA, bez użycia sprzętu laboratoryjnego.

Ten test jest przeznaczony wyłącznie do użytku profesjonalnego, do diagnostyki in vitro.

Oznaczanie poziomu CK-MB może być stosowane jako pomoc w diagnostyce ostrego zawału mięśnia sercowego. Poziom CK-MB we krwi wzrasta w 3-6 godzin po ostrym zawale mięśnia sercowego, osiąga szczyt między 12-24 godzinami, a następnie powraca do normy w ciągu około 48-72 godzin.

Choroby inne niż ostry zawał mięśnia sercowego mogą również powodować podwyższenie CK-MB we krwi. W celu kompleksowej oceny należy przeprowadzić inne testy lub diagnozy.

CK-MB Test

• Wyniki ilościowe
• Zwiększona czułość i szerszy zakres wykrywania w porównaniu z szybkimi testami

ZAKRESY

• Zakres roboczy: 1,0-80,0 ng/mL

PRECYZJA

• Precyzja wewnątrz partii
  • Precyzję wewnątrz serii określono poprzez testowanie materiałów referencyjnych CK-MB przy użyciu 10 urządzeń testowych z tej samej serii. CV ≤ 15%.
• Precyzja międzylaboratoryjna
  • Precyzję między seriami określono poprzez badanie materiałów referencyjnych CK-MB przy użyciu 30 urządzeń testowych z 3 kolejnych losowo wybranych partii (10 urządzeń testowych z każdej partii). CV ≤ 15%.

DOKŁADNOŚĆ

• Materiały kontrolne CK-MB o trzech różnych stężeniach były badane przez każdą partię urządzenia testowego, a odchylenia mieściły się w zakresie ±15%.

LINIOWOŚĆ

• Badano seryjne stężenia materiałów referencyjnych CK-MB w zakresie 2,5-80,0 ng/ml, a współczynnik korelacji (R) wynosi ≥0,9900.
• Wyniki ilościowe
• Zwiększona czułość i szerszy zakres wykrywania w porównaniu do szybkich testów jakościowych
• Zakres: 1,0-80,0 ng/ml