Ten serwis wykorzystuje pliki cookies. Korzystanie z witryny oznacza zgodę na ich zapis lub odczyt wg ustawień przeglądarki.
ENG

Zakażenie gardła - Co trzeba wiedzieć o szybkich testach Strep A

Standardy jakościowe testu

Zasadniczo technologia, na jakiej oparty jest test, wydaje się prosta. Zarówno lekarze, jak i pacjenci często jednak mylnie zakładają, że wszystkie testy na rynku zachowują się tak samo lub podobnie.

 

Szczegóły
Warto stosować testy Point-of-Care

Diagnostyka przyłóżkowa

Leczenie chorych powinno w miarę możliwości opierać się na wnikliwej diagnozie. Szczegółowy wywiad i badanie przedmiotowe jest zwykle najważniejszym etapem diagnostyki lekarskiej. Jednakże postęp techniczny zmienił rutynowe postępowanie.

Badanie przedmiotowe  jest niewystarczające w większości przypadków chorobowych.

 

Szczegóły
Badania Point-of-Care

Rozwiązania dla lekarzy  

Profesjonalna diagnostyka Point-of-Care umożliwia przeprowadzanie badań diagnostycznych krwi oraz innych próbek (np. wymaz, ślina, pot) bezpośrednio w gabinecie lekarskim, w karetce pogotowia, szpitalnej izbie przyjęć lub podczas wizyty domowej. 

Szczegóły
Diagnostyka laboratoryjna

Rozwiązania dla laboratoriów

Nowoczesne laboratorium diagnostyczne jest skomplikowaną strukturą wykonującą ogromną ilość specjalistycznych badań diagnostycznych. Jednocześnie postęp wiedzy medycznej wymusza przyspieszenie procesu wykonywania badania diagnostycznego.

Szczegóły
Projekt ImDiag

Screenmed sp. z o.o. realizuje Projekt:

Opracowanie konstrukcji i technologii wytwarzania miniaturowych urządzeń diagnostycznych do szybkiego oznaczania biomarkerów w płynach fizjologicznych i innych próbkach biologicznych ImDiag”, współfinansowany przez Unię Europejską ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój.

Szczegóły
Uwarunkowania prawne w diagnostyce POC

Badania POC w Polsce i na świecie

Testy diagnostyczne typu Point-of-Care są wyrobami medycznymi do diagnostyki in vitro. We wszystkich krajach Unii Europejskiej obowiązuje Dyrektywa 98/79/ EC (Council Directive 98/79/EC In Vitro Diagnostic Medical Devices). Zgodnie z zasadą harmonizacji naszego prawa krajowego, odpowiednikiem ww. dyrektywy jest Ustawa o wyrobach medycznych, ...

Szczegóły