{"id":9771,"date":"2020-10-19T12:57:22","date_gmt":"2020-10-19T10:57:22","guid":{"rendered":"http:\/\/screenmed.pl\/?post_type=product&p=9771"},"modified":"2023-12-05T08:58:02","modified_gmt":"2023-12-05T07:58:02","slug":"onsite-covid-19-ag-rapid-test","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/screenmed.pl\/en\/sklep\/onsite-covid-19-ag-rapid-test\/","title":{"rendered":"OnSite\u2122 COVID-19 Ag Rapid Test – test na COVID"},"content":{"rendered":"
OnSite<\/em>\u2122 COVID-19 Ag Rapid Test to test immunologiczny typu “lateral flow” s\u0142u\u017c\u0105cy do jako\u015bciowego wykrywania antygenu nukleokapsydu SARS-CoV-2 w pr\u00f3bkach wymazu z nosogardzieli\u00a0\u00a0(NP) lub jamy ustnej i gard\u0142a pobranych od pacjent\u00f3w podejrzanych o zaka\u017cenie COVID-19 w ci\u0105gu pierwszych 7 dni od wyst\u0105pienia objaw\u00f3w.<\/p>\n Metod\u0105 laboratoryjn\u0105\u00a0 wykrywania COVID-19 jest RT-PCR. Jednak metoda ta wymaga odpowiedniego sprz\u0119tu i wysoko wykwalifikowanych technik\u00f3w laboratoryjnych. Testy antygenowe s\u0105 szybsze i prostsze w wykonywaniu.<\/p>\n Szybki test OnSite<\/em> COVID-19 Ag to \u0142atwy w u\u017cyciu, szybki test antygenowy 2 generacji, kt\u00f3ry mo\u017cna wykona\u0107 bezpo\u015brednio w miejscu pobytu pacjenta (spe\u0142nia rekomendacje zawarte w Zaleceniach Polskiego Towarzystwa Epidemiolog\u00f3w i Lekarzy Chor\u00f3b Zaka\u017anych*). Test jest z powodzeniem stosowany w wielu plac\u00f3wkach medycznych w Polsce i na \u015bwiecie.<\/p>\n Wy\u0142\u0105cznie do u\u017cytku profesjonalnego, do diagnostyki in vitro.<\/p>\n Zawarto\u015b\u0107 opakowania:<\/p>\n Pr\u00f3bk\u0119 pobiera si\u0119 wymaz\u00f3wk\u0105 z nosogardzieli, a nast\u0119pnie antygen SARS-CoV-2 zostaje wyekstrachowany z wymazu buforem ekstrakcyjnym. Po dodaniu pr\u00f3bki do do\u0142ka testowego wyekstrahowana pr\u00f3bka migruje w poprzek paska testowego na zasadzie dzia\u0142ania kapilarnego. Antygen SARS-CoV-2, je\u015bli jest obecny w ekstrakcie, wi\u0105\u017ce si\u0119 z koniugatem przeciwcia\u0142 i kompleks immunologiczny jest nast\u0119pnie wychwytywany na membranie przez wst\u0119pnie powlekane przeciwcia\u0142o anty-SARS-CoV-2, tworz\u0105c lini\u0119 Ag wskazuj\u0105c\u0105 pozytywny wynik testu na COVID-19.<\/p>\n Ka\u017cdy test zawiera wewn\u0119trzn\u0105 pr\u00f3b\u0119 kontroln\u0105 (linia C), kt\u00f3ra powinna si\u0119 pojawi\u0107 niezale\u017cnie od pojawienia si\u0119 linii testowej Ag.<\/p>\n Test mo\u017ce by\u0107 wykonywany u os\u00f3b z objawami sugeruj\u0105cymi mo\u017cliwo\u015b\u0107 zaka\u017cenie SARS-CoV-2 oraz u os\u00f3b, kt\u00f3re podejrzewaj\u0105 mo\u017cliwo\u015b\u0107 zaka\u017cenia ze wzgl\u0119du na kontakt z potwierdzonym przypadkiem COVID-19 lub pobyt w miejscach o wysokim ryzyku zaka\u017cenia.<\/p>\n Wynik testu powinien by\u0107 interpretowany w \u015bwietle innych bada\u0144 diagnostycznych i oceny klinicznej. Pozytywne wyniki nie wykluczaj\u0105 r\u00f3wnie\u017c innych infekcji bakteryjnych lub wirusowych.<\/p>\n Ujemne wyniki od pacjent\u00f3w, u kt\u00f3rych objawy wyst\u0105pi\u0142y po siedmiu dniach, nale\u017cy potwierdzi\u0107 za pomoc\u0105 testu molekularnego. Negatywne wyniki nie wykluczaj\u0105 zaka\u017cenia SARS-CoV-2 i nie powinny by\u0107 stosowane jako jedyne \u017ar\u00f3d\u0142o diagnozy i decyzji dotycz\u0105cych leczenia pacjenta. Musz\u0105 by\u0107 po\u0142\u0105czone z ocen\u0105 kliniczn\u0105, histori\u0105 pacjenta i informacjami epidemiologicznymi.<\/p>\n Czu\u0142o\u015b\u0107 analityczna OnSite <\/em>COVID-19 Ag Rapid Test oceniono poprzez badanie mikroorganizm\u00f3w komensalnych i chorobotw\u00f3rczych, kt\u00f3re mog\u0105 by\u0107 obecne w jamie nosowej. Ka\u017cdy z organizm\u00f3w, wirus\u00f3w i dro\u017cd\u017cy badano trzykrotnie pod nieobecno\u015b\u0107 lub w obecno\u015bci lizatu inaktywowanego wirusa SARS-CoV-2, 3 X Limit detekcji.<\/p>\n Czu\u0142o\u015b\u0107 kliniczna testu OnSite <\/em>COVID-19 Ag Rapid Test vs PCR wynosi 92,3%.<\/p>\n <\/p>\n * Zalecenia diagnostyki i terapii zaka\u017ce\u0144 SARS-CoV-2 Polskiego Towarzystwa Epidemiolog\u00f3w i Lekarzy Chor\u00f3b Zaka\u017anych\u00a0 z dn. 13.10.2020. Aneks #2 do rekomendacji z 31.03.2020 r.<\/span><\/p>\n <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" OnSite<\/em>\u2122 COVID-19 Ag Rapid Test to szybki test antygenowy 2 generacji do jako\u015bciowego wykrywania wirusa SARS-CoV-2 w wymazach z nosogardzieli (nosa\/gard\u0142a) pobranych od os\u00f3b, u kt\u00f3rych podejrzewa si\u0119 COVID-19.<\/p>\n Czu\u0142o\u015b\u0107 92%, specyficzno\u015b\u0107 >99%. Test spe\u0142nia kryteria refundacji przez NFZ.<\/p>\n Opakowanie 20 szt.<\/p>\n","protected":false},"featured_media":9776,"template":"","meta":{"_acf_changed":false},"product_brand":[],"product_cat":[384,64],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-9771","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-koronawirus","7":"product_cat-testy-diagnostyczne","8":"pa_badana-probka-wymaz-z-nosogardla","9":"pa_opakowanie-20-szt","10":"pa_przeznaczenie-choroby-zakazne","11":"pa_przeznaczenie-diagnostyka-covid-19","13":"first","14":"outofstock","15":"sale","16":"shipping-taxable","17":"purchasable","18":"product-type-simple"},"acf":[],"etheme_brands":{"errors":{"invalid_taxonomy":["Invalid taxonomy."]},"error_data":[]},"yoast_head":"\nZawarto\u015b\u0107 zestawu OnSite<\/em>\u2122 COVID-19 Ag Rapid Test<\/h3>\n
\n
Spos\u00f3b wykonania testu antygenowego COVID-19 Onsite<\/em><\/h3>\n
Czu\u0142o\u015b\u0107 analityczna i kliniczna testu COVID-19 Onsite<\/em><\/h3>\n
Zawarto\u015b\u0107 zestawu test antygenowy OnSite <\/em>COVID-19 Ag:<\/h3>\n
\n